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Procedimiento Guía de procedimientos

Guía de procedimiento: detección molecular del gen de fusión PML-RAR α variante bcr1

Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja · 6 de setiembre de 2021

Guía de procedimientos del Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, publicada el 6 de setiembre de 2021 y aprobada por RD N° 000179-2021-DG-INSNSB. Trata sobre detección molecular del gen de fusión PML-RARA, en Genética.

PDF en la web oficial · gob.pe · Plataforma del Estado Peruano · enlace verificado en noviembre de 2026

Trazabilidad

Tipo
Guía de procedimientos
Emitido por
Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja
Publicado
6 de setiembre de 2021
Aprobado por
RD N° 000179-2021-DG-INSNSB
Fuente
gob.pe · Plataforma del Estado Peruano cdn.www.gob.pe
Código Clinorma
CLN-09346

Clasificación

Temas
Detección molecular del gen de fusión PML-RARALeucemia promielocítica agudaC92
Especialidades
GenéticaOncología pediátrica
Población
Pediátrica

Cómo citarlo

Vancouver

Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja. Guía de procedimiento: detección molecular del gen de fusión PML-RAR α variante bcr1 [Internet]. INSN-SB; 2021 [citado fecha de consulta]. Disponible en: https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/7682050/6504898-rd-n-000179-2021-dg-insnsb-guia-deteccion-molecular-del-gen-de-fusion-pml-rara-subtipo-bcr1-v1final.pdf

APA

Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja. (2021). Guía de procedimiento: detección molecular del gen de fusión PML-RAR α variante bcr1. https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/7682050/6504898-rd-n-000179-2021-dg-insnsb-guia-deteccion-molecular-del-gen-de-fusion-pml-rara-subtipo-bcr1-v1final.pdf

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