Genética
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A
- Acidemias orgánicas E71 1
- Ácidos orgánicos por cromatografía de gases-espectrometría de masas 1
- Amplificación intracromosómica del cromosoma 21 (iAMP21) 1
- Análisis cromosómico 1
- Análisis cromosómico por micromatrices 1
- Análisis de clonalidad en linfomas 1
- Análisis de deleción y duplicación del gen DMD 1
- Análisis de deleción y duplicación en Charcot-Marie-Tooth 1
- Análisis de deleciones y duplicaciones cromosómicas 1
- Análisis de deleciones y duplicaciones génicas 1
- Análisis de perfil de identidad humana 2
- Análisis de polimorfismos TPMT y NUDT15 1
- Análisis del número de copias por MLPA 1
- Análisis genético molecular 1
- Anemia de Fanconi D61 2
- Asesoramiento genético 2
- Ataxia hereditaria G11 11
B
- Baja visión H54 1
C
D
- Detección de aneuploidías por MLPA 1
- Detección de mutación del gen NPM1 1
- Detección de mutaciones del gen FLT3 2
- Detección del gen de fusión AML1-ETO 1
- Detección del gen de fusión CBFB-MYH11 1
- Detección del gen de fusión E2A-PBX1 1
- Detección del gen de fusión TEL-AML1 1
- Detección del gen SRY 1
- Detección molecular de genes de fusión 1
- Detección molecular del gen de fusión BCR-ABL 1
- Detección molecular del gen de fusión MLL-AF4 1
- Detección molecular del gen de fusión PML-RARA 2
- Diagnóstico molecular neurogenético 18
- Diagnóstico predictivo de enfermedades neurogenéticas 1
- Disostosis craneofacial Q75 2
- Distonía G24 1
- Distrofia miotónica G71 1
- Distrofia muscular de Duchenne G71 2
E
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth G60 2
- Enfermedad de Huntington G10 6
- Enfermedad mitocondrial E88 1
- Enfermedades neurogenéticas 4
- Enfermedades raras o huérfanas 4
- Errores innatos del metabolismo E70-E88 2
- Estudio de quimerismo postrasplante 2
- Estudio de quimerismo pretrasplante 1
- Extracción de ácidos nucleicos 2
- Extracción de ADN 2
- Extracción de ARN 2
F
G
H
L
- Leucemia C91-C95 2
- Leucemia mieloide aguda C92 6
- Leucemia mieloide crónica C92 2
- Leucemia promielocítica aguda C92 2
M
- Miopía degenerativa H44 1
- Mucopolisacaridosis E76 2
- Mutación de EGFR 1
N
- Neurofibromatosis tipo 1 Q85 1
O
- Osteogénesis imperfecta Q78 1
P
S
T
X
- Xeroderma pigmentoso Q82 1
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