Directiva Directiva sanitaria Directiva Sanitaria Nº 107-MINSA-2020-DIGEMID Versión más reciente
Directiva sanitaria para el control de vigilancia de los dispositivos de diagnóstico in vitro: pruebas rápidas y moleculares para COVID-19
Ministerio de Salud · 27 de junio de 2020
Directiva sanitaria del Ministerio de Salud, publicada el 27 de junio de 2020 y aprobada por RM N° 435-2020-MINSA. Trata sobre dispositivos de diagnóstico in vitro, en Farmacia y medicamentos. Es la más reciente de 2 versiones registradas.
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Trazabilidad
- Tipo
- Directiva sanitaria
- Código
- Directiva Sanitaria Nº 107-MINSA-2020-DIGEMID
- Emitido por
- Ministerio de SaludDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID)
- Publicado
- 27 de junio de 2020
- Aprobado por
- RM N° 435-2020-MINSA
- Reemplaza a
- Directiva Sanitaria N° 095 (RM 231-2020-MINSA)
- Fuente
- gob.pe · Plataforma del Estado Peruano cdn.www.gob.pe
- Código Clinorma
- CLN-01846
Clasificación
- Especialidades
- Farmacia y medicamentosInfectologíaEpidemiología
- 2020DirectivaDirectiva Sanitaria N° 095-MINSA/2020/DIGEMID
- 2020DirectivaDirectiva Sanitaria Nº 107-MINSA-2020-DIGEMIDMás recienteestás aquí
Cómo citarlo
Vancouver
Ministerio de Salud. Directiva sanitaria para el control de vigilancia de los dispositivos de diagnóstico in vitro: pruebas rápidas y moleculares para COVID-19. Directiva Sanitaria Nº 107-MINSA-2020-DIGEMID [Internet]. Lima: MINSA; 2020 [citado fecha de consulta]. Disponible en: https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/894441/RM_435-2020-MINSA.pdf
APA
Ministerio de Salud. (2020). Directiva sanitaria para el control de vigilancia de los dispositivos de diagnóstico in vitro: pruebas rápidas y moleculares para COVID-19 (Directiva Sanitaria Nº 107-MINSA-2020-DIGEMID). https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/894441/RM_435-2020-MINSA.pdf