Doc. técnico Documento técnico
Documento técnico: lineamientos de validación de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro en etapa de investigación, COVID-19
Ministerio de Salud · 3 de setiembre de 2020
Documento técnico del Ministerio de Salud, publicado el 3 de setiembre de 2020 y aprobado por RM N° 694-2020-MINSA. Trata sobre dispositivos de diagnóstico in vitro, en Infectología.
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Trazabilidad
- Tipo
- Documento técnico
- Emitido por
- Ministerio de Salud
- Publicado
- 3 de setiembre de 2020
- Aprobado por
- RM N° 694-2020-MINSA
- Fuente
- gob.pe · Plataforma del Estado Peruano cdn.www.gob.pe
- Código Clinorma
- CLN-00870
Clasificación
- Especialidad
- Infectología
Cómo citarlo
Vancouver
Ministerio de Salud. Documento técnico: lineamientos de validación de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro en etapa de investigación, COVID-19 [Internet]. Lima: MINSA; 2020 [citado fecha de consulta]. Disponible en: https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/1424145/RM%20N%C2%B0694-2020-MINSA.PDF.PDF
APA
Ministerio de Salud. (2020). Documento técnico: lineamientos de validación de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro en etapa de investigación, COVID-19. https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/1424145/RM%20N%C2%B0694-2020-MINSA.PDF.PDF